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Rhodium(III)- and Iridium(III)-Catalyzed C7 Alkylation of Indolines with Diazo Compounds

机译:铑(III)和铱(III)催化的吲哚啉与重氮化合物的C7烷基化反应

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摘要

A Rh-III-catalyzed procedure for the C7-selective C-H alkylation of various indolines with alpha-diazo compounds at room temperature is reported. The advantages of this process are: 1) simple, mild, and pH-neutral reaction conditions, 2) broad substrate scope, 3) complete regioselectivity, 4) no need for an external oxidant, and 5) N-2 as the sole by-product. Furthermore, alkylation and bis-alkylation of carbazoles at the C1 and C8 positions have also been developed. More significantly, for the first time, a successful Ir-III-catalyzed intermolecular insertion of arene C-H bonds into a-diazo compounds is reported.
机译:报道了一种在室温下用α-重氮化合物对各种吲哚啉进行C7选择性C-H烷基化的Rh-III催化程序。该工艺的优点是:1)简单、温和、pH中性的反应条件,2)广泛的底物范围,3)完全的区域选择性,4)不需要外部氧化剂,5)N-2作为唯一的副产物。此外,还开发了咔唑在 C1 和 C8 位置的烷基化和双烷基化。更重要的是,首次报道了Ir-III催化的芳烃C-H键在a-重氮化合物中的分子间插入。

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