Report of birth: A new bone sarcoma was born! [Avis de naissance: Un nouveau sarcome osseux est né!]

摘要

La tres grande majorite des tumeurs d'Ewing est genetiquement caracterisee par la presence de proteines pathog-nomoniques issues de la fusion entre les genes EWSR1 et ceux de la famille ETS. Recemment, chez un petit nombre de patients, d'autres partenaires des genes EWSR.1 ontaussi ete mis en evidence, comme NFTAC2. Actuel-lement, plus de 95 percent des sarcomes d'Ewing sont done porteurs d'une anomalie genetique caracteristique permettant de confirmer le diagnostic histologique. Ces transcrits sont done un outil diagnostic majeur dans la prise en charge au quotidien des patients. L'equipe d'Olivier Delattre, de I'lnstitut Curie a Paris, a cherche a identifier des nouveaux transcrits de fusion dans le groupe des sarcomes osseux a cellules rondes adresses dans leur laboratoire pour un diagnostic de tumeur d'Ewing chez les-quels aucun des transcrits connus n'avait ete retrouve .