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机译:患有自闭症谱系障碍的两个孩子的PARK2拷贝数畸变:协会的进一步支持和新的微缺失/微复制综合征的可能证据。
asperger; chromosome 6; 6q26; parldnsonism; pharmacogenetic;
机译:患有自闭症谱系障碍的两个孩子的PARK2拷贝数畸变:协会的进一步支持和新的微缺失/微复制综合征的可能证据。
机译:拷贝数变异的基因组分析识别Park2作为自闭症谱系疾病的候选基因
机译:12P删除谱综合征:新案例报告加强了有关自闭症谱系障碍和相关发育障碍潜在关系的证据
机译:基于支持向量机的自闭症谱系障碍儿童语音情感识别解决方案,用于识别人类情感
机译:时间加工和神经发育障碍:从注意力缺陷/多动障碍,自闭症谱系障碍和22q11.2删除综合征的见解。
机译:用于自闭症谱系障碍基因筛查的多重结扎依赖性探针扩增:有效鉴定已知的微复制和鉴定ASMT中的新型微复制
机译:用于自闭症谱系障碍基因筛查的多重连接依赖性探针扩增:有效的已知微复制的鉴定和新型ASMT的微复制的鉴定