机译:猫眼综合征中多余标记染色体的遗传镶嵌:个体间和个体内变异及其与表型的相关性
Array-CGH; Cat eye syndrome; Chromosome 22; Familial; Fluorescence in situ hybridization; Mosaicism; Supernumerary marker chromosome;
机译:猫眼综合征中多余标记染色体的遗传镶嵌:个体间和个体内变异及其与表型的相关性
机译:两例从染色体16衍生的从头开始的小马赛克多余数字标记染色体的分子细胞遗传学表征,涉及基因型/表型相关性
机译:由于镶嵌的多余标记染色体而导致的三体性17p10-p12:分子断点和临床表型的描述,以及与其他近端17p节段重复的比较。
机译:使用基于代理的模型来模拟人类行为的个体间和个体内变化的框架
机译:应用微卫星/ SSR标记鉴定桃树砧木和与桃树短寿综合症反应相关的染色体区域
机译:由猫眼综合症男孩的超等距等中心标记染色体导致的染色体22q11.1的部分四体切割。
机译:镶嵌非遗传小环数字染色体的鉴定2:细胞遗传学分子研究和基因型-表型相关性