机译:通过染色体微阵列分析确定的家族性Xp22.33-Xp22.12缺失导致相应的矮小身材
Chromosome microarray; Short stature; Turner syndrome; Xp deletion;
机译:通过染色体微阵列分析确定的家族性Xp22.33-Xp22.12缺失导致相应的矮小身材
机译:表现出多发异常和畸形的儿童家族性染色体失衡的基因芯片描述,缺失5q35和重复10q25
机译:染色体4(P15.33-P16.3)的家族性间质缺失,其特征在于分子细胞遗传学分析。
机译:通过两种多重PCRS分析12 X-染色体短串联对西北意大利人群重演
机译:人类结肠癌转移模型系统中20q染色体的高分辨率微阵列分析
机译:不明综合征:身材矮小下颌前突和股骨颈短
机译:未知的综合征:比例矮小的身材,下颌预测和短股骨颈