机译:在2p23.2-24.1上从头间质缺失的患者中进一步的表型描述,基因型特征
(DFNB9) OTOF gene; Microdeletion; Neurosensorial hearing loss; SNP-array;
机译:在2p23.2-24.1上从头间质缺失的患者中进一步的表型描述,基因型特征
机译:DE Novo Intertitial 6Q删除:使用阵列CGH的基因型 - 表型相关性
机译:DE Novo Intertitial 6Q删除:使用阵列CGH的基因型 - 表型相关性
机译:使用临床元素模型(CEM)标准化基因型和表型数据库(dbGaP)中的表型变量的可行性
机译:使用患者来源的hiPSC神经细胞表征与杂合CNTNAP2缺失相关的分子和细胞表型
机译:在远端16p11.2区域有从头970 kb间质缺失的患者的神经心理表型
机译:在远端16p11.2区域有从头970 kb间质缺失的患者的神经心理表型