...
机译:一种新型的17p13.3微型重复复制破坏了患有综合征性脑性脑病的女孩的PAFAH1B1(LIS1)
17p13.3 duplication; Lissencephaly; PAFAH1B1; YWHAE;
机译:一种新型的17p13.3微型重复复制破坏了患有综合征性脑性脑病的女孩的PAFAH1B1(LIS1)
机译:阵列比较基因组杂交表征一个8岁女孩Miller-Dieker lissencephaly综合征,先天性心脏缺陷,生长受限和发育延迟的3.3-Mb 17p13.3-p13.2缺失,包括YWHAE,CRK,HIC1和PAFAH1B1
机译:Ywhae,Crk,Hic1和Pafah1b1在一个8岁的女孩,米勒死牌展示症综合征,先天性心脏缺陷,增长限制和发育延迟
机译:基于智能网络的系统,用于检测和可视化微缺失和微杂皮综合征中的生物标志物
机译:Lissencephaly的分子遗传学和LIS1在细胞分裂中的功能。
机译:由线粒体基因组衍生的DNA序列插入PAFAH1B1(LIS1)基因的5非翻译区引起的小脑畸形的一例
机译:通过将线粒体基因组衍生的DNa序列插入到