机译:11名患者中1q44微缺失的分子特征揭示了三个智障和癫痫发作候选基因
1q44; Chromosome; Corpus callosum; Deletion; FAM36A; HNRNPU; Intellectual disability; NcRNA; Seizure;
机译:11名患者中1q44微缺失的分子特征揭示了三个智障和癫痫发作候选基因
机译:5名智障,小头畸形和不完全外显性癫痫发作患者中9q33.3-q34.11中的微缺失:STXBP1不是唯一的致病基因吗?
机译:5名智障,小头畸形和不完全外显性癫痫发作患者中9q33.3-q34.11中的微缺失:STXBP1不是唯一的致病基因吗?
机译:动态翘曲对智力障碍患者的癫痫发作检测
机译:从人11p11.2--p12染色体中鉴定和鉴定候选肝肿瘤抑制基因。
机译:5例智障小头畸形和不完全外显性癫痫发作患者中9q33.3-q34.11中的微缺失:STXBP1不是唯一的致病基因吗?
机译:在11名患者中1q44微缺失的分子特征揭示了三个智障和癫痫发作的候选基因。