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机译:以遗传和蛋白质相互作用网络为特征的8p23.1染色体先天性diaphragm肌疝间隔
CNVConnect; Congenital diaphragmatic hernia; Congenital heart defect; Deletion 8p23 1; DNA copy number variants; Duplication 8p23 1; GATA4; NEIL2; SOX7;
机译:以遗传和蛋白质相互作用网络为特征的8p23.1染色体先天性diaphragm肌疝间隔
机译:先天性Dia肌疝的染色体15q26.1和8p23.1缺失的产前和产后分析
机译:染色体8p23.1缺失是复杂的先天性心脏缺陷和diaphragm肌疝的原因。
机译:先天性Dia肌疝的机械手系统的开发
机译:研究先天性diaphragm肌疝和肺成熟的潜在机制。
机译:先天性膈疝患者染色体8P23.1的特征在于遗传和蛋白质相互作用网络
机译:通过遗传和蛋白质相互作用网络表征8p23.1染色体上的先天性diaphragm肌疝间隔