机译:由于t(X; 15)(q22.3; q11.2)易位,具有15q三体性的女孩的最小表型。
Chromosomes; Human; Pair 15; Chromosomes; Human; X; Translocation; Genetic; 染色体; 人; 15对;
机译:由于t(X; 15)(q22.3; q11.2)易位,具有15q三体性的女孩的最小表型。
机译:通过母体平衡易位获得的具有5q35-> qter部分三体性和13pter-> q31部分三体性的女孩。
机译:部分单粒子8P(8P23.2→Pter)和部分三兆癣15Q(15Q21.2→qter)的诊断和偶然染色体血液迁移的偶然检测与颈部半透明和异常母体血清筛选结果相关
机译:参数卵巢储备的“健康”女孩共和国莫德洛维亚15 - 17岁及患有痛经患者
机译:复制15Q综合征在基因中细胞型特异性效应和协同相互作用的研究
机译:在Prader-Willi综合征中远端15q跳跃移位而进行的15号三体抢救。
机译:在Prader-Willi综合征中远端15q跳跃移位而进行的15号三体抢救。