机译:在部分单倍体9p23-> pter和部分三体性1q41-> qter嵌合的情况下,断点定位表明新端粒的形成可稳定缺失的染色体。
机译:在部分单倍体9p23-> pter和部分三体性1q41-> qter嵌合的情况下,断点定位表明新端粒的形成可稳定缺失的染色体。
机译:患有部分11pter三体性和11qter部分体性的镶嵌症患儿的Jacobsen和Beckwith-Wiedemann综合征
机译:从头开始的部分三体性7p(7p15.3-> pter)和部分单体性13q(13q33.3-> qter)的产前诊断和分子细胞遗传学特征与Dandy-Walker畸形,颅骨发育异常和小头畸形相关。
机译:部分三体性9(9pter- 9q22.1)和部分三体性14(14pter- 14q11.2)由于畸形特征的父系移位t(9; 14)(q22.1; q11.2)
机译:De Novo部分三体性7p(7p15.3→pter)和部分单体13q(13q33.3→qter)的产前诊断和分子细胞遗传学表征与Dandy-Walker畸形,异常颅骨发育和小头畸形相关