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机译:制定欧洲儿童药物研究框架,对拟议的欧盟儿科用药品法规进行审查; 2005年1月25日至26日,比利时布鲁塞尔
机译:制定欧洲儿童药物研究框架,对拟议的欧盟儿科用药品法规进行审查; 2005年1月25日至26日,比利时布鲁塞尔
机译:把孩子放在首位:作为儿科护理的一部分进行研究2002年1月24日至25日在布鲁塞尔举行的欧洲儿童临床研究大会上,Joseph J Hoet讲授儿科研究伦理
机译:首创时尚-欧洲2005年1月31日至2月2日在比利时布鲁塞尔
机译:电加热整体转换器的数学建模:2000年和2005年提出的欧洲排放法规
机译:欧洲药物管理局对Ofatumumab(Arzerra®)的氟达拉滨和Alemtuzumab难治性患者治疗慢性淋巴细胞性白血病的评论:欧洲药物管理局人类使用药品的委员会的科学评估摘要
机译:欧洲共同体医疗产品自由流动的未来体系。建议理事会条例(EEC)制定共同体授权和监督人类和兽医用药品的程序,并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于药品的指令65/65 / EEC,75/318 / EEC和75/319 / EEC的理事会指令的提案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令的提案。关于理事会指令的提案,废除了关于高科技医药产品投放市场的国家措施的近似指令87/22 / EEC,特别是那些来自生物技术的产品。 COm(90)283决赛,1990年11月14日