机译:基于等位基因特异性引物延伸的微阵列在非综合征性听力损失患者同时多基因突变筛查中的应用。
机译:基于等位基因特异性引物延伸的微阵列在非综合征性听力损失患者同时多基因突变筛查中的应用。
机译:少数民族少数民族少数民族对西北地区少数民族患者的同时多基因突变筛选
机译:通过新型诊断微阵列同时检测感官神经性听力丧失患者的多基因突变:新生儿筛查的新方法。
机译:中链酰基乙酰脱氢酶缺乏症(MCADD)突变筛查患者的突变敏感筛选
机译:非综合征性遗传性听力损失。
机译:利用SNPscan同时进行多基因突变筛查的中国西北部非综合征性听力障碍少数民族患者
机译:基于等特异性引物延伸基微阵列在非思虑听力损失患者中同时多基因突变筛选的应用