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机译:基因检测对心脏性猝死综合征的意义。
机译:心脏钾通道变异的种族差异:对心脏猝死的遗传易感性和先天性长QT综合征的基因检测的影响。
机译:Friedreich共济失调表现为儿童心源性猝死:临床,遗传和病理学相关性,对基因检测和咨询具有影响。
机译:有个人或家族心脏事件或心脏猝死史的个体进行基因检测的动机
机译:鉴定患者高风险突然心脏死亡:少量喷射分数足够低,或者我们需要额外的测试?
机译:家庭研究:评估年轻人中心源性猝死和堕胎性猝死的发生率,病因,情况和家族风险。
机译:具有个人或家族心脏事件或心脏猝死史的个体进行基因检测的动机
机译:尸体心脏猝死遗传学检测诊断产量,尸检意义重视
机译:关于突发,原因不明的婴儿死亡的死亡现场调查指南:211关于突发婴儿死亡综合症的机构间小组的建议。 211发病率和死亡率周报,第一卷。 45,第RR-10号,1996年6月21日