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【24h】

First structurally characterized complex of an acyclic telluratedSchiff base[4-meOC_6H_4TeCH_2CH_2N=C(CH_3)C_6H_4-2-OH(L~1H)]having metal-tellurum bond;synthesis and crystal structure of [PdCl(L~1)]

机译:具有金属-碲键的无环碲化席夫碱[4-meOC_6H_4TeCH_2CH_2N = C(CH_3)C_6H_4-2-OH(L〜1H)]的第一结构特征配合物; [PdCl(L〜1)]的合成和晶体结构

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摘要

Acyclicj telluratedSchiff base [4-MeOC_6H_4TeCH_2CH_2N=C(CH_3)C_6H_4-2-OH(L~1H)]has been synthesized by reacting 2-(4-methoxyphenyltelluro)ethylamine with omicron-hydroxyacetophenone.The L~1H on reaction with Na_2PdCl_4 forms a complex[PdCl(L~1)]in which the tellurated Schiff base coordinates in a tridentate mode.The proton and carbon-13NMR spectra of L~1H and the complex are characteristic.The single crystal structure of the complex is solved.The Pd-Te,Pd-Cl,Pd-O and Pd-N bond distances re 2.504(1),2.290(4),2.03 and 2.01(1)A,respectively.
机译:通过将2-(4-甲氧基苯基碲基)乙胺与微羟基羟基苯乙酮反应合成了无环碲化席夫碱[4-MeOC_6H_4TeCH_2CH_2N = C(CH_3)C_6H_4-2-OH(L〜1H)]。L〜1H与Na_2PdCl_4形成反应配合物[PdCl(L〜1)],其中席夫碱化的席夫碱以三齿模式配位。L〜1H和配合物的质子和碳13NMR光谱具有特征性。解决了配合物的单晶结构。 Pd-Te,Pd-Cl,Pd-O和Pd-N键距分别为2.504(1),2.290(4),2.03和2.01(1)A。

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