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机译:合成一系列新的氨基甲磺酸化的5-硝基-1H-苯并[d]咪唑,6-硝基苯并[d]恶唑-2(3H)-一和4-硝基异吲哚啉-1,3-二酮作为抗细菌和抗微生物剂。
机译:合成一系列新的氨基甲磺酸化的5-硝基-1H-苯并[d]咪唑,6-硝基苯并[d]恶唑-2(3H)-一和4-硝基异吲哚啉-1,3-二酮作为抗细菌和抗微生物剂。
机译:嘧啶退火杂环的合成[1]。 6-环戊-2-烯基-5-羟基-1,3-二甲基-嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和5-环戊-2-烯基-6-羟基-1,3-的区域选择性杂环化二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
机译:茚并咪唑的合成,抑菌和胆碱酯酶抑制活性及3a,8a-二羟基-1,3-二苯基-1,3,3a,8a-四氢茚并[1,2-d]咪唑-的X射线晶体结构2,8-二酮
机译:微波辅助合成一些新的3 - (4-氨基-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基)甲基 -2(3H) - 低恶唑酮衍生物作为抗微生物剂
机译:新型抗真菌剂的鉴定:一系列咪唑衍生物的抗菌评估SARADME-Tox和分子对接研究
机译:合成和5-甲基-6-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)-3-苯硫噻吩的抗微生物活性2,3-D嘧啶-2,4(1H,3H) - 二酮