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Facile cheraoselective synthesis of novel 6-aryl- 12H-indolo[2,3-e][1,4]benzodiazocine derivatives by the reaction of 3-aroylmethylene-2H-indol-2-ones with o-phenylenediamine

机译:3-芳酰基亚甲基-2H-吲哚-2-酮与邻苯二胺的反应轻松地选择性合成新的6-芳基-12H-吲哚并[2,3-e] [1,4]苯并重氮衍生物

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摘要

Syntheses of 6-aryl- 12H-indolo[2,3-e][1,4Jbenzodiazocine derivatives 8 have been achieved for the first time by the reaction of 3-aroylmethylene-2H-indol-2-ones 4 with o-phenylenediamine 5 While the analogous reaction of 4 with ethylene diamine 9 resulted in exclusive formation of Schiff base derivatives viz. 1,3-dihydro-3-[2- (2-aminoethylimino)-2-aryl-ethylidene]indol-2-ones 12. The structures are assigned with the help of analytical and 'H, ~(13)C NMR, DEPT, IR and mass spectral studies.
机译:通过3-芳酰基亚甲基-2H-吲哚-2-酮4与邻苯二胺5的反应,首次获得了6-芳基-12H-吲哚并[2,3-e] [1,4J-苯并重氮电影衍生物8的合成。 4与乙二胺9的类似反应导致Schiff碱衍生物的排他性形成。 1,3-二氢-3- [2-(2-氨基乙基亚氨基)-2-芳基-亚乙基]吲哚-2-酮12。借助分析和1 H,〜(13)C NMR, DEPT,IR和质谱研究。

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