...
首页> 外文期刊>Breast cancer research and treatment. >Gene expression meta-analysis identifies chromosomal regions and candidate genes involved in breast cancer metastasis.
【24h】

Gene expression meta-analysis identifies chromosomal regions and candidate genes involved in breast cancer metastasis.

机译:基因表达的荟萃分析可确定涉及乳腺癌转移的染色体区域和候选基因。

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Breast cancer cells exhibit complex karyotypic alterations causing deregulation of numerous genes. Some of these genes are probably causal for cancer formation and local growth whereas others are causal for the various steps of metastasis. In a fraction of tumors deregulation of the same genes might be caused by epigenetic modulations, point mutations or the influence of other genes. We have investigated the relation of gene expression and chromosomal position, using eight datasets including more than 1200 breast tumors, to identify chromosomal regions and candidate genes possibly causal for breast cancer metastasis. By use of "Gene Set Enrichment Analysis" we have ranked chromosomal regions according to their relation to metastasis. Overrepresentation analysis identified regions with increased expression for chromosome 1q41-42, 8q24, 12q14, 16q22, 16q24, 17q12-21.2, 17q21-23, 17q25, 20q11, and 20q13 among metastasizing tumors and reduced gene expression at 1p31-21, 8p22-21, and 14q24. By analysis of genes with extremely imbalanced expression in these regions we identified DIRAS3 at 1p31, PSD3, LPL, EPHX2 at 8p21-22, and FOS at 14q24 as candidate metastasis suppressor genes. Potential metastasis promoting genes includes RECQL4 at 8q24, PRMT7 at 16q22, GINS2 at 16q24, and AURKA at 20q13.
机译:乳腺癌细胞表现出复杂的核型改变,从而导致许多基因的失控。这些基因中的某些可能与癌症形成和局部生长有关,而另一些与转移的各个步骤有关。在一部分肿瘤中,相同基因的失调可能是由表观遗传调控,点突变或其他基因的影响引起的。我们使用包括1200多种乳腺癌在内的8个数据集,研究了基因表达与染色体位置之间的关系,以鉴定可能导致乳腺癌转移的染色体区域和候选基因。通过使用“基因组富集分析”,我们已经根据染色体与转移的关系对染色体区域进行了排名。过度表达分析确定了转移肿瘤中染色体1q41-42、8q24、12q14、16q22、16q24、17q12-21.2、17q21-23、17q25、20q11和20q13表达增加的区域以及在1p31-21、8p22-21处的基因表达降低的区域和14q24。通过分析在这些区域中表达极不平衡的基因,我们确定了候选转移抑制基因为1p31的DIRAS3、8p21-22的LPL,EPHX2和14q24的FOS。潜在转移促进基因包括8q24的RECQL4、16q22的PRMT7、16q24的GINS2和20q13的AURKA。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号