机译:具有编码甲基CpG结合蛋白的基因中的突变的植物神经功能障碍2:洞悉雷特综合征。
机译:具有编码甲基CpG结合蛋白的基因中的突变的植物神经功能障碍2:洞悉雷特综合征。
机译:具有典型RETT综合征和后期产前诊断的中国患者中甲基-CPG结合蛋白2(MECP2)基因突变中的一种新突变(Vol 45,PG 806,2018)
机译:具有典型RETT综合征和后期产前诊断的中国患者中甲基-CPG结合蛋白2(MECP2)基因突变中的一种新突变
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:呼吸自主调节中的蓝斑神经元:来自Rett综合征小鼠模型的见解。
机译:在McCune-Albright综合征中识别出编码腺苷酸环化酶刺激性G蛋白的α亚基的基因中的突变。
机译:Peutz-Jeghers综合征中的三个编码新型LKB1相互作用蛋白的基因BRG1,STRADalpha和MO25alpha的突变分析。
机译:JsC退出演示:遗传和突变对获得性长QT综合征的影响。