机译:类风湿关节炎对TNF的继发性无反应者可通过转换为certolizumab pegol获得有效和安全的反应:一项IV期,随机,多中心,双盲,12周研究,然后进行12周开放标签研究。
机译:类风湿关节炎对TNF的继发性无反应者可通过转换为certolizumab pegol获得有效和安全的反应:一项IV期,随机,多中心,双盲,12周研究,然后进行12周开放标签研究。
机译:使用依那西普生物仿制药(LBEC0101)或从参比依那西普改用LBEC0101对类风湿关节炎患者的长期疗效,安全性和免疫原性:III期多中心,随机,双盲,平行组研究的开放标签扩展
机译:Certolizumab Pegol与甲氨蝶呤在甲氨蝶呤 - 不足的响应者中的抑制剂的疗效和安全性 - 活性类风湿性关节炎患者:24周的随机,双盲,安慰剂控制第3期研究
机译:使用依那西普生物仿制药(LBEC0101)或从参考依那西普转为LBEC0101的类风湿关节炎患者的长期疗效安全性和免疫原性:III期多中心随机双盲平行分组研究的开放标签扩展
机译:来自开放标签的临床,患者报告和超声结果,在西班牙语患者中,在西班牙语患者中的12周观测研究,有或没有先前的抗TNF暴露的抗TNF关节炎