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机译:在匈牙利巴比龙-勒夫弗勒氏综合征家族中发现的CTSC基因的新型七碱基缺失
Cathepsin C gene; Deletion; Palmoplantar hyperkeratosis; Papillon-Lefévre syndrome; Periodontal inflammation;
机译:在匈牙利巴比龙-勒夫弗勒氏综合征家族中发现的CTSC基因的新型七碱基缺失
机译:伊朗患有Papillon-Lefèvre综合征的家庭的CTSC完全纯合缺失
机译:沙特家族中CTTSC基因的畸形突变在沙特家族隔离Papillon-Lefèvre综合征
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:印度Papillon-Lefèvre综合征家庭中组织蛋白酶C基因的突变分析
机译:在匈牙利人的巴比龙-勒夫弗勒综合征中鉴定出CTSC基因的新型七碱基缺失