Mutations classiques et mutations atypiques d'EGFR : vers des traitements de plus en plus ciblés

摘要

Depuis 18 ans, nous savons que les mutations oncogéniques du gène EGFR dans les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) sont également des mutations qui sensibilisent ces cancers aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK). Nous savons depuis presque aussi longtemps que ces traitements permettent la sélection de cellules résistantes aux ITK ? de première génération ? et qu'il a fallu inventer de nouveaux inhibiteurs actifs malgré ces mutations. Mais nous ne savons rien des mutations atypiques et rares : ni en ce qui concerne leur potentiel oncogénique, ni en ce qui concerne la sensibilité aux divers ITK disponibles ou en développement. Les auteurs de cet article ont exploré ces questions dans une cohorte de 16 715 patients atteints de CBNPC et présentant une mutation d'EGFR.