机译:设计抗菌氟喹诺酮类药物的特异性:环丙沙星C-7处的苯磺酰胺修饰将其在肺炎链球菌中的主要靶位从拓扑异构酶IV转变为回旋酶。
Anti-Infective Agents; Fluoroquinolone; Ciprofloxacin; Streptococcus pneumoniae; 抗感染药; 氟喹诺酮; 环丙沙星; 链球菌; 肺炎; 磺胺类;
机译:设计抗菌氟喹诺酮类药物的特异性:环丙沙星C-7处的苯磺酰胺修饰将其在肺炎链球菌中的主要靶位从拓扑异构酶IV转变为回旋酶。
机译:拓扑异构酶IV重组基因对肺炎链球菌氟喹诺酮耐药菌株的适应性。
机译:肺炎链球菌中外排和拓扑异构酶IV介导的氟喹诺酮耐药性的药效学表征。
机译:使用融合蛋白的Fcγ受体靶向PSPA的异型特异性靶向肺炎链球菌感染的疫苗接种策略
机译:设计抗菌素氟喹诺酮类药物的特异性:环丙沙星C-7处的苯磺酰胺修饰将其在肺炎链球菌中的主要靶标从拓扑异构酶IV转变为回旋酶。
机译:设计抗菌素氟喹诺酮类药物的特异性:环丙沙星C-7处的苯磺酰胺修饰将其在肺炎链球菌中的主要靶标从拓扑异构酶IV转变为回旋酶。
机译:B7对肺炎链球菌的一级和二级蛋白质和多糖特异性Ig同种型反应的要求