Hygiene in derTransfusionsmedizin

摘要

Die Herstellung und Anwendung von aus menschlichem Blut gewonnenen Blutkomponenten und Plasmaderivaten unterliegt dem Arzneimittelgesetz (AMG 2019) und den auf diesem Gesetz basierenden Verordnungen (Arznei-mittel- und "Wirkstoffherstellungsverordnung, AMWHV 2018), dem Transfusionsgesetz (TFG 2020), der Richtlinie der Bundesarztekammer zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutproduk-ten (Richtlinie Hamotherapie 2019) sowie weiteren Richt-und Leitlinien (Bundesarztekammer: Querschnittsleitlinie zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten, Gesamtnovelle 2020).