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机译:小说的删除和错义突变KCC3基因与Andermann综合症有关。
Department of Neurology, University of Regensburg, Germany.;
Missense Mutation; SLC12A6 gene; SymportersCorpus CallosumMutationAgenesis of Corpus CallosumCutoffs;
机译:KCC3通过诱导活性依赖性神经肌肉结缺陷导致Andermann综合征造成贡献
机译:KCC3通过诱导活性依赖性神经肌肉结缺陷导致Andermann综合征造成贡献
机译:KCC3功能丧失通过诱导活动依赖性神经肌肉接头缺陷而促成Andermann综合征