ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА АНГИОТЕНЗИН 1-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА У ЛИЦ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИЕЙ И БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ТИПА 2, ПЕРЕНЕСШИХ

摘要

Исследован полиморфизм типа вставка/делеция (I/D) гена ангиотензин I-превращающего фермента (АСЕ) в группах больных сахарным диабетом (СД) (тип 1) с наличием (и = 31) и отсутствием (и = 33) ретинопатии, у больных СД типа 2, перенесших инфаркт миокарда (ИМ) (п = 75), и среди пациентов с СД 2-готипа с наличием (п = 37) и без признаков (п = 178) ретинопатии. Не было показано ассоциации между геном АСЕ и ретинопатией как при СД 1-го типа, таки при диабете другого типа. Обнаружено достоверное (Р < 0.05) повышение встречаемости аллеля D у больных СД типа 2, перенесших ИМ (64%), по сравнению с пациентами с СД (тип 2) без перенесенного ИМ (55.3%), наряду с недостоверным увеличением доли гомозигот DD (41% против 30.6%). Это свидетельствует о том, что аллель D (RR 1.43) и генотип DD (RR 1.75) являются факторами риска ИМ при СД 2-го типа.