首页> 外文期刊>Генетика: Ежемес. журн. >ЭКСПРЕССИЯ 3-UTR мРНК ГЕНА limkl Drosophila melanogaster В ДРОЖЖАХ Saccharomyces cerevisiae
【24h】

ЭКСПРЕССИЯ 3-UTR мРНК ГЕНА limkl Drosophila melanogaster В ДРОЖЖАХ Saccharomyces cerevisiae

机译:腹ВДРОЖЖАХ酿酒酵母

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

На стабильность мРНК и эффективность трансляции у высших эукариот влияют З'-нетранслируе-мые области (З'-UTR), с которыми взаимодействуют микроРНК и РНК-связывающие белки. Поскольку отсутствие у дрожжей микроРНК позволяет оценивать вклад одних только РНК-связыва-ющих белков, для изучения роли З'-UTR в посттранскрипционной регуляции мРНК генаяЛдрозофилы, кодирующего ключевой фермент ремоделирования актина, в работе использовали дрожжи Saccharotnyces cerevisiae. Анализ З'-UTR мРНК Нтк! выявил потенциальные сайты терминации транскрипции мРНК дрожжей. Компьютерное моделирование показало возможность образования вторичной структуры в З'-UTR мРНК Нтк. Для оценки функциональности З'-UTR мРНК дрозофилы в клетках дрожжей использовали репортерный ген РИ05, кодирующий структуру кислой фос-фатазы дрожжей (КФ), слитый с различными вариантами З'-UTR мРНК limkl (513, 1075, 1554 пн). Определение активности КФ и результаты ОТ-ПЦР показали, что З'-UTR гена limkl дрозофилы распознаются и функционируют в клетках дрожжей. Полученные результаты подтверждают возможность использования дрожжей в качестве модели для изучения роли З'-UTR в посттранскрипционной регуляции.
机译:mrna的稳定性和有效性有广播高等真核生物影响z ' -нетранслиру我们领域(d ' ' UTR)的相互作用mirna和rna结合蛋白。酵母mirna评价缺乏仅贡献的rna结合的蛋白质,z ' ' UTR在因子的作用研究调节mrna编码генаялдрозофил工作中的关键酶重塑海葵利用酵母Saccharotnyces cerevisiae。信使rna分析z ' - ' UTRНтк!网站mrna转录终止酵母。计算机模拟显示机会教育二级结构d ' ' UTR mrnaНтк。在酵母细胞利用果蝇酸性репортернРИ05基因,编码结构fosuфатаз酵母(ec),融入不同负载)。从- pcr显示z ' - ' UTR limkl果蝇基因识别和酵母细胞中发挥作用。结果证实了机会利用酵母作为榜样z ' ' UTR在因子的作用研究调控。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号