机译:低风险骨髓增生异常综合症患者的CD34 +细胞的高分辨率全基因组拼接路径阵列CGH分析揭示了隐含的拷贝数变化,并预测了总体生存率和无白血病生存率。
机译:低风险骨髓增生异常综合症患者的CD34 +细胞的高分辨率全基因组拼接路径阵列CGH分析揭示了隐含的拷贝数变化,并预测了总体生存率和无白血病生存率。
机译:寡核苷酸阵列-CGH显示核型正常急性髓细胞性白血病中的隐性基因拷贝数变化
机译:平铺分辨率阵列-CGH揭示了21q扩增的急性淋巴细胞白血病DNA拷贝数变化的模式:端粒功能障碍和断裂| [sol] |融合| [sol] |断裂周期的结果?
机译:患者匹配的正常和肿瘤aCGH谱的广义奇异值分解(GSVD)比较显示出预测胶质母细胞瘤多形体存活的总体拷贝数变化。
机译:组合阵列比较基因组杂交加单核苷酸多态性微阵列分析确定小儿急性髓细胞性白血病和骨髓增生异常综合症以前的阴行拷贝数改变和杂合性丧失的临床意义
机译:综合阵列正常核型髓细胞增强综合征显示隐藏的复发性和单个基因组拷贝数改变,具有预后相关性