US Food and Drug Administration Unique Device Identifier Rule: Perioperative Basics.

Claire Karas

首页> 外文期刊>AORN journal >US Food and Drug Administration Unique Device Identifier Rule: Perioperative Basics.

【24h】

US Food and Drug Administration Unique Device Identifier Rule: Perioperative Basics.

机译：美国食品药品监督管理局唯一的设备标识符规则：围手术期基本知识。

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

掌桥外文数据库（机构版） >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

Increasing ambient room temperature Key words: OR temperature, core temperature, unplanned hypothermia, ambient room temperature, thermoregulation. Clinical alarm management Key words: alarm fatigue, clinical alarms, alert alarms.

机译：升高室温的环境关键词：或温度，核心温度，计划外低温，室温，温度调节。临床警报管理关键词：疲劳警报，临床警报，警报警报。

著录项

来源
《AORN journal》 |2016年第3期|共4页
作者
Claire Karas;
展开▼
作者单位

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类护理学;
关键词

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. US Food and Drug Administration Unique Device Identifier Rule: Perioperative Basics. [J] . Claire Karas AORN journal . 2016,第3期

机译：美国食品药品监督管理局唯一的设备标识符规则：围手术期基本知识。
2. The Food and Drug Administration's Unique Device Identification System: Better Postmarket Data on the Safety and Effectiveness of Medical Devices. [J] . Josh Rising, Ben Moscovitch JAMA internal medicine . 2014,第11期

机译：美国食品药品监督管理局（FDA）独特的设备识别系统：关于医疗设备安全性和有效性的更好的上市后数据。
3. The Food and Drug Administration's Unique Device Identification Initiative Standardizing Device Identification Throughout Distribution and Use [J] . Anie Mathews Journal of clinical engineering . 2011,第2期

机译：美国食品药品监督管理局（FDA）独特的设备识别计划，旨在在整个分发和使用过程中标准化设备识别
4. CARDIOVASCULAR MEDICAL DEVICES: REGULATORY SCIENCE RESEARCH OVERVIEW IN THE OFFICE OF SCIENCE AND ENGINEERING LABORATORIES (OSEL) AT THE FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) [C] . Kenneth Aycock, Ksenia Blinova, Maura Casciola, Design of Medical Devices Conference . 2021

机译：心血管医疗器械：监管科学研究概述在食品和药物管理局（FDA）的科学与工程实验室（OSEL）办公室
5. Clinical Studies Conducted Over the Total Product Life Cycle of High-Risk Therapeutic Medical Devices Receiving US Food and Drug Administration Premarket Approval in 2010 and 2011. [D] . Rathi, Vinay Kumar. 2016

机译：在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
6. Human Factors for Diabetes Devices: Implications of the New Food and Drug Administration Draft Guidance on Human Factors Engineering for Diabetes Device Manufacturers [O] . Stephen B. Wilcox, Daniel Drucker 2012

机译：糖尿病器械的人为因素：食品药品监督管理局新草案对糖尿病器械制造商的人为因素工程的指导的含义
7. Devices, drugs, and the Food and Drug Administration: increasing implications for ischemic stroke [O] . Furlan, Anthony J., Fisher, Marc 2005

机译：器械，药物和食品和药物管理局：增加对缺血性中风的影响
8. Federal Register Volume 61 No. 195, Monday, October 7, 1996 Rules andRegulations. Part 7. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration. 21 CFR Parts 808, 812, and 820 Medical Devices; Current Good Manufacturing Practice (CGMP); Fi [R] . 1997

机译：联邦登记册第61卷第195号，1996年10月7日，星期一规则和规定。第7部分。健康与人类服务部，食品药品管理局。 21 CFR parts 808,812和820医疗器械;现行良好生产规范（CGmp）;网络连接

US Food and Drug Administration Unique Device Identifier Rule: Perioperative Basics.

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅