机译:一种小分子抑制剂5'-o-Tritylthymidine,靶向FAK和Mdm-2相互作用,并在体内阻断乳腺和结肠肿瘤的发生
Apoptosis; Focal adhesion kinase; Mdm-2; P53; Small molecule compound; Tumor growth;
机译:一种小分子抑制剂5'-o-Tritylthymidine,靶向FAK和Mdm-2相互作用,并在体内阻断乳腺和结肠肿瘤的发生
机译:一种靶向Y397位点的小分子粘着斑激酶(FAK)抑制剂:1-(2-羟乙基)-3,5,7-三氮杂-1-氮杂三环[3.3.1.1 3,7]癸烷;溴化物可有效抑制FAK自磷酸化活性并降低体内癌细胞的活力,克隆性和肿瘤生长
机译:一种靶向Y397位点的小分子粘着斑激酶(FAK)抑制剂:1-(2-羟乙基)-3,5,5,7-三氮杂-1-氮杂三环烷[3.3.1.13,7]癸烷;溴化物可有效抑制FAK自磷酸化活性并降低体内癌细胞的活力,克隆形成性和肿瘤生长
机译:人类ERβ和SRC-1蛋白中生物分子的优化相互作用和构象转换:抑制乳腺癌恶性肿瘤的计算机方法:抑制乳腺癌恶性肿瘤发生的计算机洞察
机译:SRC-ABL激酶抑制剂,SKI-606,体外和体内阻断乳腺癌侵袭,生长和转移
机译:一种小分子抑制剂5-O-Tritylthymidine靶向FAK和Mdm-2相互作用并在体内阻断乳腺癌和结肠肿瘤的发生
机译:FAK支架抑制剂破坏FAK和VEGFR-3信号传导,并通过靶向肿瘤和内皮细胞阻断黑色素瘤生长
机译:针对HER2 / Neu / Ras信号通路下游的sIaH E3连接酶阻断高侵袭性人乳腺癌的肿瘤发生和转移。