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机译:双环和四环吡啶吡啶酮类似物作为新KRAS(G12C)抑制剂的设计,合成和药理学评价
Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med SIMM State Key Lab Drug Res Shanghai 201203 Peoples R;
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KRAS; Covalent inhibitor; Pyridopyrimidinone; Antiproliferative effect; Scaffold hopping;
机译:尼美舒利的吡啶类似物:设计,合成,体内和体内药理评价作为有前途的环氧合酶1和2抑制剂。
机译:设计,合成和药理学评价尼美舒利的吡啶类类似物作为环氧合酶-2选择性抑制剂
机译:N,N'-二芳基和N-芳基-N-芳烷基胍的构象约束类似物作为神经元Na +通道的有效抑制剂的设计,合成和药理学评估。
机译:新型三胺B衍生物的设计,合成和药理评价:BACE1的选择性抑制剂
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:双环射兰类似物作为HSP90抑制剂的设计合成和生物活性
机译:尼菊酯吡啶基类似物作为环氧化酶-2选择性抑制剂的设计,合成和药理评价
机译:雌激素磺基转移酶抑制剂的设计,合成和评价:他莫昔芬介导的ER阴性乳腺癌细胞凋亡的潜在增强剂