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机译:吡唑-Thieno [3,2-D]嘧啶基氨基 - 苯基乙酰胺作为II型泛吡喃氨酰基受体激酶(TRK)抑制剂:设计,合成和生物学评估
Univ Arkansas Med Sci Coll Pharm Dept Pharmaceut Sci Little Rock AR 72205 USA;
Univ Arkansas Med Sci Coll Pharm Dept Pharmaceut Sci Little Rock AR 72205 USA;
Univ Arkansas Med Sci Coll Pharm Dept Pharmaceut Sci Little Rock AR 72205 USA;
Univ Federico II Dipartimento Med Mol &
Biotecnol Med Via S Pansini 5 I-80131 Naples Italy;
Univ Federico II Dipartimento Med Mol &
Biotecnol Med Via S Pansini 5 I-80131 Naples Italy;
Univ Artois Blood Brain Barrier Lab LBHE UR2465 F-62300 Lens France;
Univ Federico II Dipartimento Med Mol &
Biotecnol Med Via S Pansini 5 I-80131 Naples Italy;
Univ Artois Blood Brain Barrier Lab LBHE UR2465 F-62300 Lens France;
Univ Arkansas Med Sci Coll Pharm Dept Pharmaceut Sci Little Rock AR 72205 USA;
Univ Arkansas Med Sci Coll Pharm Dept Pharmaceut Sci Little Rock AR 72205 USA;
Kinase inhibitor; TRK; Type-II; Colorectal cancer;
机译:3-(Imidazo [1,2-A]吡嗪-3-基氯酰胺)-2-甲基苯甲酰胺的设计,合成和生物学评价为有效和选择性泛 - 吡喃胺受体激酶(TRK)抑制剂
机译:6取代的Thieno [3,2-D]嘧啶类似物作为双表皮生长因子受体激酶和微管抑制剂的设计,合成和生物学评价
机译:新的AXL激酶抑制剂的设计,合成和生物学评价,其含有1,3,4-恶二唑乙酰胺部分作为新型接头
机译:天然产物 - 模拟7,6-螺环酰胺化合物朝向神经元烟碱乙酰胆碱受体特异性抑制剂的合成及生物学评价
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:高选择性和有效的G蛋白偶联受体激酶2抑制剂的基于结构的设计合成和生物学评估
机译:6取代的Thieno 3,2-D嘧啶类似物作为双表皮生长因子受体激酶和微管抑制剂的设计,合成和生物学评价
机译:雌激素磺基转移酶抑制剂的设计,合成和评价:他莫昔芬介导的ER阴性乳腺癌细胞凋亡的潜在增强剂