机译:新型喹诺酮类有效和选择性HDAC6抑制剂:合成,分子建模研究和生物学调查
Univ Siena DoE Dept Excellence 2018 2022 Dept Biotechnol Chem &
Pharm Via Aldo Moro 2 I-53100;
Univ Siena DoE Dept Excellence 2018 2022 Dept Biotechnol Chem &
Pharm Via Aldo Moro 2 I-53100;
Univ Siena DoE Dept Excellence 2018 2022 Dept Biotechnol Chem &
Pharm Via Aldo Moro 2 I-53100;
Univ Siena DoE Dept Excellence 2018 2022 Dept Biotechnol Chem &
Pharm Via Aldo Moro 2 I-53100;
Univ Pisa Dept Pharm Via Bonanno 6 I-56126 Pisa Italy;
Albert Ludwigs Univ Freiburg Inst Pharmaceut Sci Albertstr 25 D-79104 Freiburg Germany;
Albert Ludwigs Univ Freiburg Inst Pharmaceut Sci Albertstr 25 D-79104 Freiburg Germany;
CNR Inst Biochem &
Cell Biol Campus A Buzzati Traverso Via E Ramarini 25 I-00015 Rome Italy;
CNR Inst Biochem &
Cell Biol Campus A Buzzati Traverso Via E Ramarini 25 I-00015 Rome Italy;
Univ Siena Dept Life Sci Via Aldo Moro 2 I-53100 Siena Italy;
Univ Siena Dept Life Sci Via Aldo Moro 2 I-53100 Siena Italy;
Univ Campania Luigi Vanvitelli Dept Precis Med Vico L de Crecchio 7 I-80138 Naples Italy;
Univ Campania Luigi Vanvitelli Dept Precis Med Vico L de Crecchio 7 I-80138 Naples Italy;
Univ Siena DoE Dept Excellence 2018 2022 Dept Biotechnol Chem &
Pharm Via Aldo Moro 2 I-53100;
Albert Ludwigs Univ Freiburg Inst Pharmaceut Sci Albertstr 25 D-79104 Freiburg Germany;
Univ Siena DoE Dept Excellence 2018 2022 Dept Biotechnol Chem &
Pharm Via Aldo Moro 2 I-53100;
Univ Siena DoE Dept Excellence 2018 2022 Dept Biotechnol Chem &
Pharm Via Aldo Moro 2 I-53100;
Univ Siena DoE Dept Excellence 2018 2022 Dept Biotechnol Chem &
Pharm Via Aldo Moro 2 I-53100;
HDAC6 inhibitors; HDAC; Quinolone synthesis; Cancer; Structure-activity relationships; Molecular modeling;
机译:新型苯羟羟甲酸酯的有效和选择性组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制剂,其含有五胞环环骨架:设计,合成和生物学评估
机译:恶唑羟肟酸酯作为高选择性组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)抑制剂的合成和生物学研究
机译:利莫那班吡唑部分的生物立体置换:噻唑,三唑和咪唑作为有效和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂的合成,生物学性质和分子模型研究。
机译:虚拟筛选,ADMET分析,分子对接和动力学方法以寻找有效的基于选择性天然分子的金属硫蛋白-III抑制剂来研究阿尔茨海默氏病
机译:新型HIV-1蛋白酶抑制剂的核心结构中间体的设计与合成,新型20S蛋白酶体抑制剂的合成,生物学活性和分子建模。
机译:强大的人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)抑制剂的合成生物学评估和分子模型研究
机译:新型苯羟羟甲酸酯的有效和选择性组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制剂,其含有五胞环环骨架:设计,合成和生物学评估
机译:通过基于合成的计算机辅助分子设计开发的强效新型小分子抑制剂肉毒神经毒素血清型a内肽酶