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机译:5,6-二取代的巯基嘧啶芳基亚氨基噻唑作为钙活化氯化物通道抑制剂的合成与评价TMEM16A / ANO1
San Francisco State Univ Dept Chem &
Biochem San Francisco CA 94132 USA;
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Univ Calif San Francisco Dept Med San Francisco CA USA;
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Biochem San Francisco CA 94132 USA;
Aminothiazole; anoctamin; calcium-activate chloride channel; thiopyrimidine; thiouracil; transmembrane protein 16A;
机译:5,6-二取代的硫代嘧啶芳基氨基噻唑类化合物的合成和评价,作为钙激活的氯离子通道TMEM16A / Ano1的抑制剂
机译:5,6-二取代的巯基嘧啶芳基亚氨基噻唑作为钙活化氯化物通道抑制剂的合成与评价TMEM16A / ANO1
机译:磷脂酰肌醇4,5-双磷酸酯,胆固醇和脂肪酸调节钙活化氯通道TMEM16A(ANO1)
机译:TMEM16a的表达克隆作为CHO细胞中的钙激活氯化物通道
机译:钯催化的不对称烯丙基烷基化反应(Pd-AAA)的全碳α-芳基季羰基化合物的不对称合成及其在生物学上重要的3,3'-二取代的羟吲哚和α-二取代的季铵β-内酯骨架的合成中。
机译:56-二取代的硫代嘧啶芳基氨基噻唑类化合物的合成和评价作为钙激活的氯离子通道TMEM16A / Ano1的抑制剂
机译:磷脂酰肌醇4,5-双磷酸酯,胆固醇和脂肪酸调节钙活化氯通道TMEM16A(ANO1)
机译:生命人乳腺模型中新型RsK抑制剂的合成与评价。