机译:使用分子内的Friedel-Crafts型环化的1-取代的5-氨基吡唑[4,3-D]嘧啶-7- 7-替代的5-氨基吡唑啉-7-酮及其在合成药学活性化合物的应用中
Department of Chemistry Graduate School of Science Osaka University 1-1 Machikaneyama Toyonaka 560-0043 Japan;
Sohyaku.Innovative Research Division Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 1000 Kamoshida-cho Aobaku Yokohama 227-0033 Japan;
Department of Chemistry Graduate School of Science Osaka University 1-1 Machikaneyama Toyonaka 560-0043 Japan;
机译:锰(III)三(吡啶-2-羧酸)锰从环丙醇生成的环#β#-酮自由基的分子内环化反应合成中等大小的双环化合物及其在10-异硫氰酸根的全合成中的应用
机译:利用Ti(O-i-Pr)_4 / 2i-PrMgX试剂介导的分子内亲核酰基取代反应合成N-杂环化合物的高效实用方法。喹诺酮类,吡咯类,吲哚类和光学活性N-Heter的合成
机译:通过亚硝基烯/ 2-亚硝基苄腈的分子内环化反应合成1-取代的苯并[c]异恶唑1-3(1H)-亚胺
机译:基于分子内环化 - 金属化反应的熔融PI-电子系统通用合成方法的研制:合成与应用取代苯并二呋喃
机译:面向药物开发的绿色技术:I.合成功能不同的对苯二酚作为重要的药物中间体。二。在绿色化学中的应用:在中性条件下对芳族醚进行环境友好的裂解和反式醚化。三,硝基化合物的环保简单酰胺化:对乙酰氨基酚的一步合成。
机译:具有激动素活性的化合物的合成。腺嘌呤9位上的保护基团用于合成1取代的腺嘌呤
机译:使用NbCl5作为路易斯酸Friedel-Crafts酰化反应合成1-二氢茚酮使用NbCl5作为路易斯酸的Friedel-Crafts酰化反应
机译:可通过分子内环化合成喹喔啉聚合物。