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【24h】

Evaluation of Compliance With Legal Requirements Under the FDA Amendments Act of 2007 for Timely Registration of Clinical Trials, Data Verification, Delayed Reporting, and Trial Document Submission

机译:根据“2007年FDA修正案”法律要求遵守法律要求,以及时注册临床试验,数据核查,延迟报告和试验文件提交

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