机译:先天性缺乏输精管的遗传学
CHU Hop Purpan Serv Genet Med F-31059 Toulouse France;
CHU Inst Federatif Biol Serv Biochim F-31059 Toulouse France;
Univ Toulouse III EA3694 Grp Rech Fertilite Humaine F-31059 Toulouse France;
机译:先天性输精管缺失的患者精囊和腹内输精管的磁共振成像(MRI)的优势
机译:遗传诊断与患者对VAS排水的先天性双侧缺失患者的泌尿病检索
机译:扩大中国先天性患者患者的表型和遗传谱轴承CFTR CFTR CFTR和ADGRG 2 ADGRG ADGRG 2等位基因
机译:“Shaeer的Vasovasostomy”:腹腔镜动员和骨盆VAS推送到阴囊VAS以绕过腹股沟障碍的吻合
机译:小鼠附睾和输精管精子和发光液中DNase II的鉴定。
机译:先天性双侧输精管缺如作为囊性纤维化的非典型形式:生殖影响和遗传咨询。
机译:医学遗传学:简要进展:先天性双侧无输精管,无囊性纤维化
机译:先天性免疫突变新西兰小鼠的研究。 II。先天性无胸腺(裸)新西兰黑(NZB)小鼠缺乏T细胞感染者种群和B细胞缺陷