机译:呈现为大脑共济失调的MAPT突变型胎儿痴呆症
机译:临床异质性临床痴呆和帕金氏菌与染色体17相关的染色体17,由Mapt Mapt N279K突变与Tau正电子发射断层扫描特征有关
机译:球状胶质胶质病患者在Mapt和不寻常的TDP-43蛋白病中突变,在具有行为 - 变体的额定痴呆症的患者中
机译:MAPT基因中的两种病理学证实的新突变病例导致额定仪性痴呆
机译:基于地标的形状分析用于小脑共济失调分类和小脑萎缩模式的可视化
机译:表达MAPT突变的转基因小鼠为额颞叶痴呆和帕金森氏症的实验模型,与17号染色体相关。
机译:土耳其痴呆患者队列中主要额颞叶痴呆基因MAPTGRN和C9ORF72的突变频率
机译:土耳其痴呆患者队列中主要额颞叶痴呆基因,mapT,GRN和C9ORF72的突变频率。
机译:spino-Cerebellar共济失调的前庭 - 眼反射模型中的眼位反馈6。