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机译:MAPT基因中的两种病理学证实的新突变病例导致额定仪性痴呆
UCL UCL Queen Sq Inst Neurol Dept Neurodegenerat Dis Dementia Res Ctr London England;
UCL UCL Queen Sq Inst Neurol Dept Neurodegenerat Dis Dementia Res Ctr London England;
UCL UCL Queen Sq Inst Neurol Dept Neurodegenerat Dis Dementia Res Ctr London England;
UCL UCL Queen Sq Inst Neurol Dept Neurodegenerat Dis Dementia Res Ctr London England;
Van Andel Inst Ctr Neurodegenerat Sci Grand Rapids MI USA;
Van Andel Inst Ctr Neurodegenerat Sci Grand Rapids MI USA;
UCL UCL Queen Sq Inst Neurol Dept Neurodegenerat Dis Dementia Res Ctr London England;
UCL Queen Sq Inst Neurol Dept Clin &
Movement Neurosci Queen Sq Brain Bank Neurol Disorders;
UCL Queen Sq Inst Neurol Dept Clin &
Movement Neurosci Queen Sq Brain Bank Neurol Disorders;
UCL UCL Queen Sq Inst Neurol Dept Neurodegenerat Dis Dementia Res Ctr London England;
Tau; Frontotemporal dementia; MAPT;
机译:由有症状的57岁女性患有额颞痴呆的有症状,经基因校正的iPSC系的产生,该患者由微管相关蛋白tau(MAPT)基因中的P301L突变引起-ScienceDirect
机译:由有症状的59岁女性患有额颞痴呆的有症状,经基因校正的iPSC系的生成,该患者由微管相关蛋白tau(MAPT)基因中的R406W突变引起-ScienceDirect
机译:微管相关蛋白tau(MAPT)基因中S305I突变的有症状载体的诱导多能干细胞(iPSC)引起额颞叶痴呆-ScienceDirect
机译:一种基于偏最小二乘的回归方法,用于分析人脑基因芯片数据中的额颞痴呆基因标记
机译:表达MAPT突变的转基因小鼠为额颞叶痴呆和帕金森氏症的实验模型,与17号染色体相关。
机译:特邀评论:由微管相关蛋白tau基因(MAPT)突变引起的额颞痴呆:神经病理学和神经影像学的变色龙
机译:由有症状的57岁女性额叶痴呆患者经微管相关蛋白tau(MAPT)基因的P301L突变产生等基因基因校正的iPSC系
机译:调节ppaR生物活性的方法用于治疗由CFTR基因突变引起的疾病。