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机译:低通基因组测序409临床病例检测拷贝数变体的验证和诊断效用,取代宪法微阵列
PerkinElmer Genom 3950 Shackleford Rd Ste 195 Pittsburgh PA USA;
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机译:15.拷贝数变体(CNV)检测验证研究以从低分辨率全基因组测序数据替换甲状腺阵列
机译:整个基因组测序的临床级验证揭示了CLL中低频变体和拷贝数改变的强大检测
机译:通过使用Ampli1全基因组扩增(WGA)的低通全基因组测序(WGS)精确可靠地检测拷贝数变异(CNA)
机译:ERDS-pe:配对的隐马尔可夫模型,用于从全外显子组测序数据中检测拷贝数变异
机译:使用下一代测序数据的1d融合套索中用于DNA拷贝数变异检测的修正信息标准
机译:使用低通普遍基因组测序在非侵入性产前测试的环境中验证拷贝数变体检测的拷贝数变体检测
机译:使用低通普遍基因组测序在非侵入性产前测试的环境中验证拷贝数变体检测的拷贝数变体检测