机译:聚(ADP-核糖)前列腺癌中的聚合酶抑制剂:分子机制和临床前和临床数据
Univ Warmia &
Mazury Dept Oncol Coll Med Al Wojska Polskiego 37 PL-10228 Olsztyn Poland;
Med Univ Gdansk Dept Pathol &
Neuropathol Gdansk Poland;
Univ Warmia &
Mazury Dept Oncol Coll Med Al Wojska Polskiego 37 PL-10228 Olsztyn Poland;
机译:设计和合成三官能分子系统“编程”阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶,诱导高水平的DNA损伤,抑制前列腺癌细胞中的DNA修复酶(聚(ADP-核糖)聚合酶)
机译:新型聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的临床前选择,用于临床试验。
机译:189聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂ABT-888与伊立替康联合在卵巢癌和三阴性乳腺癌中的临床前活性
机译:使用质谱法鉴定聚(ADP-核糖)聚合酶-1和聚(ADP-核糖)甘油糖酶的新型磷酸化位点
机译:分子决定因素对上皮性卵巢癌中聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的敏感性。
机译:CDK12改变的前列腺癌:标准系统疗法的临床特征和治疗结果聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂和PD-1抑制剂
机译:CDK12改变的前列腺癌:标准系统疗法的临床特征和治疗结果,聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂和PD-1抑制剂
机译:聚(aDp-核糖)聚合酶抑制剂和化疗治疗BRCa1 / 2遗传性BRCa1 / 2和散发性乳腺癌