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机译:由于PDXK变体导致维生素B6代谢受损导致的遗传性萎缩性萎缩
Univ Cologne Inst Genet Ctr Mol Med Cologne CMMC Inst Human Genet Cologne Germany;
Univ Cologne Inst Genet Ctr Mol Med Cologne CMMC Inst Human Genet Cologne Germany;
St Georges Univ London Mol &
Clin Sci Inst Cranmer Terrace London SW17 0RE England;
UCL Inst Neurol Dept Neuromuscular Dis Queen Sq London WC1N 3BG England;
UCL Great Ormond St Inst Child Hlth Genet &
Genom Med London WC1E 6BT England;
UCL Great Ormond St Inst Child Hlth Genet &
Genom Med London WC1E 6BT England;
Mashhad Univ Med Sci Med Sch Ghaem Hosp Neurol Dept Mashhad Razavi Khorasan Iran;
Next Generat Genet Polyclin Dept Mol Genet Mashhad 009851 Razavi Khorasan Iran;
St Georges Univ London Mol &
Clin Sci Inst Cranmer Terrace London SW17 0RE England;
Univ Cologne Cologne Ctr Genom CCG Cologne Germany;
St Georges Univ London Mol &
Clin Sci Inst Cranmer Terrace London SW17 0RE England;
Univ Cologne Inst Genet Ctr Mol Med Cologne CMMC Inst Human Genet Cologne Germany;
Univ Cologne Inst Genet Ctr Mol Med Cologne CMMC Inst Human Genet Cologne Germany;
hereditary neuropathy; optic atrophy; pyridoxal kinase; PDXK; pyridoxal phosphate; vitamin B6;
机译:雌二醇和维生素B6对大鼠色氨酸代谢的影响:对色氨酸负荷试验对维生素B6营养状况的解释的意义
机译:运动对饲喂受限维生素B6饮食的幼鼠维生素B6和某些PLP依赖性酶代谢的影响。
机译:实验性维生素B6缺乏症和含雌激素的口服避孕药对色氨酸代谢和维生素B6需求的影响
机译:用6-脱氧-6-荧光血红病揭示STZ糖尿病大鼠维生素C代谢的损伤
机译:维生素B6对微生物代谢的新反应
机译:维生素B6缺乏症多动激活诺伦辛导致社会赤字和认知障碍
机译:维生素B6缺乏症多动激活诺伦辛,导致社会赤字和认知障碍