机译:由于Minpp1中的双位等位基因变异,蓬皮脑膜发育性
Leiden Univ Med Ctr Dept Human Genet Leiden Netherlands;
Helmholtz Zentrum Munich Inst Neurogenom Neuherberg Germany;
Tech Univ Munich Inst Human Genet Klinikum Rechts Isar Sch Med Munich Germany;
Tech Univ Munich Inst Human Genet Klinikum Rechts Isar Sch Med Munich Germany;
Ludwig Maximilian Univ Munich Dr von Haunersches Childrens Hosp Dept Pediat Div Pediat Neurol;
Vest Kinder &
Jugendklin Datteln Germany;
Univ Amsterdam Med Ctr Dept Radiol Amsterdam Netherlands;
Shahid Sadoughi Univ Med Med Genet Res Ctr Yazd Iran;
Shahid Sadoughi Univ Med Med Genet Res Ctr Yazd Iran;
GeneDx Gaithersburg MD USA;
UCL Queen Sq Inst Neurol Dept Neuromuscular Disorders London England;
UCL Queen Sq Inst Neurol Dept Neuromuscular Disorders London England;
Boston Childrens Hosp Div Genet &
Genom Boston MA USA;
Friedrich Alexander Nurnberg Inst Biochem Div Bioinformat Erlangen Germany;
Leiden Univ Med Ctr Dept Human Genet Leiden Netherlands;
Heinrich Heine Univ Dusseldorf Med Fac Inst Human Genet Dusseldorf Germany;
Univ Med Ctr Leipzig Inst Human Genet Leipzig Germany;
机译:exosc1中的Bi-等位基因次畸形变体,P.Ser35Leu与Pontocerebellar发育不全有关
机译:MinPP1防止螯合剂含有Hexichosphate的细胞内积聚,并在Pontocerebellar发育不全突变
机译:Nevelexosc9 variantiants导致脊髓发育术1D型脊柱运动神经病和小脑萎缩
机译:我们对蓬皮脑角肿瘤的放射外科的经验
机译:对Pontocerebellar发育不全影响的家庭的心理社会问题
机译:由于双位等位基因变形蓬皮脑膜发育性
机译:在TRNA剪接内切核酸酶亚单位54中的Homozygote变体导致近亲伊朗家族中的鹿仔脑膜发育不全
机译:新生大鼠连续注射mK 801(地佐环平)可降低与X射线诱导的海马颗粒细胞发育不良相关的行为缺陷