机译:Homozygote在人Coch基因下的函数变体损失损失损失。
Genetics Institute Ha'emek Medical Center;
Genetics Institute Ha'emek Medical Center;
Department of Human Molecular Genetics &
Biochemistry Sackler Faculty of Medicine and Sagol School;
Rappaport Faculty of Medicine Technion;
Department of Human Molecular Genetics &
Biochemistry Sackler Faculty of Medicine and Sagol School;
Genetics Institute Ha'emek Medical Center;
Department of Human Molecular Genetics &
Biochemistry Sackler Faculty of Medicine and Sagol School;
Genetics Institute Ha'emek Medical Center;
机译:Coch基因中的双位等位基因灭活变体导致常染色体隐性的预期听力障碍
机译:Na(v)1.7基因的功能丧失突变是先天性对多个人群的疼痛无动于衷的基础。
机译:非综合征性听力损失患者TMIE基因新变异的鉴定。
机译:与神经塑性相关基因的失程赋予人类神经发育障碍的风险
机译:研究人类听觉系统模型和噪声诱发的听力损失的风险评估。
机译:COCH基因中的双等位基因失活变异体导致常染色体隐性隐性舌前听力受损
机译:Homozygote在人Coche基因下的函数损失变异损失损失
机译:人类胆碱酯酶基因在哺乳动物细胞中的表达:通过DNa测序鉴定的人丁酰胆碱酯酶遗传变异的拟议命名法