机译:迄今为止发现的独特OAVS基因的新型Novo突变
Univ Bordeaux INSERM Lab Malad Rares Genet &
Metab MRGM U1211 Bordeaux France;
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Metab MRGM U1211 Bordeaux France;
Univ Fed Sao Paulo Dept Morphol &
Genet Div Genet Sao Paulo Brazil;
Univ Fed Sao Paulo Dept Morphol &
Genet Div Genet Sao Paulo Brazil;
Univ Fed Sao Paulo Dept Morphol &
Genet Div Genet Sao Paulo Brazil;
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Genet Div Genet Sao Paulo Brazil;
Univ Bordeaux INSERM Lab Malad Rares Genet &
Metab MRGM U1211 Bordeaux France;
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机译:迄今为止发现的独特OAVS基因的新型Novo突变
机译:儿童发病性小脑萎缩中的DE Novo突变筛选识别CaCNA1G钙通道基因中的功能突变
机译:DGGE分析可作为鉴定肌营养不良蛋白基因的点突变,从头突变和载体的工具。
机译:De Novo突变在自闭症中致力于突触消除网络
机译:患有新型巨脑综合征的患者的MYCN de novo功能获得性突变
机译:MYT1的一个新的从头突变迄今为止已确定的独特OAVS基因
机译:MTADA是一种识别来自多种性状的De Novo突变的风险基因的框架
机译:快速进入上市前批准和De Novo医疗器械用于未满足医疗需要的生命威胁或不可逆转的衰弱疾病或条件:工业和食品药品管理局工作人员指南。