机译:与严重逐步回归,偏瘫,癫痫和运动障碍相关的新型ATP1A2变体,在两个无关患者中
Baylor Coll Med Dept Pediat Neurol &
Dev Neurosci Houston TX 77030 USA;
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Alternating hemiplegia of childhood; Familial hemiplegic migraine;
机译:由于ATP1A2中的复合杂合变体,癫痫患儿和复发偏瘫
机译:De Novo ATP1A2在两个中国儿童中的变种,具有交替的儿童偏瘫患者升级了基因疾病关系和变种分类:案例报告
机译:致编辑的信-“五名儿童交替性偏瘫患者中ATP1A2基因T378N突变的缺失”
机译:严重运动障碍患者的上肢远程机器人辅助非线性工作区映射
机译:鉴定癫痫发作和严重神经发育延迟四个无关患者中相同的De Novo Scamp5畸形变种
机译:De Novo ATP1A2在两个中国儿童中的变种,童年时期交替偏瘫升级了基因疾病关系和变种分类:案例报告
机译:行业指南:生物制剂许可证应用于影响造血系统的疾病患者的造血和免疫重建的最小操作,无关异体胎盘/脐带血。