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机译:土耳其Pyroxd1相关肌病患者的临床和遗传表征
Univ Cologne Fac Med Dept Pediat Cologne Germany;
Univ Cologne Fac Med Dept Pediat Cologne Germany;
Univ Cologne Fac Med Dept Pediat Cologne Germany;
Dokuz Eylul Univ Fac Med Dept Pediat Neurol Izmir Izmir Turkey;
Inonu Univ Malatya Fac Med Turgut Ozal Res Ctr Dept Paediat Neurol Malatya Turkey;
Hacettepe Univ Ankara Dept Pediat Pediat Pathol Unit Ankara Turkey;
Izmir Democracy Univ Dept Pathol Izmir Turkey;
Tepecik Training &
Res Hosp Div Child Neurol Izmir Turkey;
Univ Hosp Cologne Kerpener Str 62 D-50937 Cologne Germany;
Univ Hosp Cologne Kerpener Str 62 D-50937 Cologne Germany;
Univ Hosp Cologne Kerpener Str 62 D-50937 Cologne Germany;
Univ Cologne Fac Med Dept Pediat Cologne Germany;
congenital myopathy; haplotype analysis; LGMD; Mendeliome; PYROXD1; whole exome sequencing;
机译:Pyroxd1相关肌病的临床,组织学和遗传表征
机译:胶原蛋白VI相关肌病的临床和遗传表征:生命的第一年表型表征中的困难
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机译:根据遗传和非遗传因素预测土耳其患者华法林剂量的专家系统
机译:自身免疫性疾病患者(干燥综合征和特发性炎症性肌病)和全口假牙患者的唾液腺的主要和次要的临床研究(匈牙利文)。
机译:PYROXD1相关性肌病的临床组织学和遗传学特征
机译:Pyroxd1相关肌病的临床,组织学和遗传表征
机译:用15-(对 - (I-123)碘苯基)十五烷酸(Ippa)spECT诊断患有全身性肌病的患者的心肌受累。