机译:设计,立体选择性合成,计算研究和新型螺吡咯烷喹啉氧氨酸吲哚杂交杂交杂交杂交杂交杂交活性
King Saud Univ Coll Sci Dept Chem POB 2455 Riyadh 11451 Saudi Arabia;
King Saud Univ Coll Sci Dept Chem POB 2455 Riyadh 11451 Saudi Arabia;
King Saud Univ Coll Sci Dept Chem POB 2455 Riyadh 11451 Saudi Arabia;
Pondicherry Univ Sch Phys Chem &
Appl Sci Dept Chem Kalapet 605014 Puducherry India;
Pondicherry Univ Sch Phys Chem &
Appl Sci Dept Chem Kalapet 605014 Puducherry India;
CSIR Cent Leather Res Inst Organ &
Bioorgan Chem Lab Chennai 600020 Tamil Nadu India;
Samsun Univ Fac Engn Dept Fundamental Sci TR-55420 Samsun Turkey;
Ondokuz Mayis Univ Fac Arts &
Sci Dept Phys TR-55139 Samsun Turkey;
Sri Sathya Sai Inst Higher Learning Dept Biosci Prasanthinilayam 515134 AP India;
Sri Sathya Sai Inst Higher Learning Dept Biosci Prasanthinilayam 515134 AP India;
Spiropyrrolidines; Quioxalinone; 1; 3-dipolar cycloaddition; dft-calculation; X-ray diffraction analysis; Molecular docking simulation;
机译:新型螺吡咯烷的设计,合成和胆碱酯酶抑制活性咪唑杂唑杂交杂种
机译:螺氧杂吲哚-吡咯烷嗪-哌啶杂种的简便的化学,区域和立体选择性合成和胆碱酯酶抑制活性
机译:新型噻吩-吲哚杂种的抗利什曼活性:设计,合成,生物学和细胞毒性评估以及化学计量学研究
机译:新氧唑,1,2,4 - 三唑衍生物的合成和乙酰胆碱酯酶抑制活性携带尸毒葡萄球菌
机译:I.通过T7 exo-,Klenow exo-,eta和Klenow exo + DNA聚合酶比较丝裂霉素C的鸟嘌呤-N2单加合物和2,7-二氨基光油的鸟嘌呤-N7单加合物的跨病变旁路。二。具有凝血酶抑制活性的D-Phe-Pro-D-Arg-P1'-CONH2四肽的基于结构的设计,合成,结构构象和结构-活性关系研究。
机译:某些基于吲哚-嘧啶的杂合杂环的合成及其对作为潜在降血糖药的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用
机译:新型螺吡咯烷支架苯并苯并B噻吩类似物的合成,X射线单晶,构象分析和胆碱酯酶抑制活性
机译:石杉碱甲的几种嘧啶酮类似物的合成及乙酰胆碱酯酶抑制活性