机译:合成,结构 - 活性关系,以及基于新型四氢吡喃的硫代糖模拟剂作为Galectin-3抑制剂的体内评价
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机译:设计,合成,体外和体内评价,以及对新型二肽族硼酸蛋白酶体抑制剂的结构 - 活性关系(SAR)讨论是口服抗癌剂,用于治疗多发性骨髓瘤和机制研究
机译:β-氨基酸组成的二肽基硼酸蛋白酶体抑制剂的合成,体外和体内生物学评估,对接研究和结构活性关系(SAR)讨论
机译:口服有效的长效山梨糖醇脱氢酶抑制剂:新型杂环取代的哌嗪子基嘧啶的合成,构效关系和体内评价。
机译:Marinostatin的合成与结构 - 活性关系,酯连接丝氨酸蛋白酶抑制剂
机译:第一部分:天然产物抑制剂的分离和信号转导抑制剂的合成。第二部分一系列糖苷酶抑制剂的构效关系。
机译:设计合成和底物竞争选择性的构效关系以及C-Jun N末端激酶在体内活性的三唑类和噻二唑抑制剂
机译:基于新型四氢吡喃的硫代糖模拟的合成,结构性反应性与体内评价为Galectin3抑制剂
机译:取代酚的发育毒性中的构效关系:体内效应