机译:外壳测序鉴定基因和基因对严重儿童肥胖的群体,将phip变体连接到压抑的泵
Wellcome Sanger Inst Cambridge England;
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Univ Cambridge Metab Res Labs Cambridge England;
Univ Cambridge Metab Res Labs Cambridge England;
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Univ Cambridge Metab Res Labs Cambridge England;
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Univ Edinburgh Inst Genet &
Mol Med MRC Human Genet Unit Edinburgh Midlothian Scotland;
Univ Cambridge MRC Epidemiol Unit Wellcome Trust MRC Inst Metab Sci Addenbrookes Hosp Cambridge;
Addenbrookes Hosp Wellcome MRC Inst Metab Sci MRC Metab Dis Unit Cambridge England;
Univ Cambridge MRC Epidemiol Unit Wellcome Trust MRC Inst Metab Sci Addenbrookes Hosp Cambridge;
Wellcome Sanger Inst Cambridge England;
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Univ Cambridge Metab Res Labs Cambridge England;
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机译:21个BARDET-BIEDL综合征(BBS)基因的EXMES测序,以识别6,851名美国印第安人的肥胖变形
机译:具有严重精神疾病的家庭中的exome测序识别涉及孟德尔神经精神学综合征的基因的新颖和罕见的变体
机译:全exome测序识别与中国家庭中的X联系隐性听力损失相关的凋亡诱导因子基因中的新型变体
机译:婴儿期和早期儿童期间的营养是否通过表观遗传基因调节机制的代谢印迹促进以后的肥胖?
机译:通过选择性测序来自八个遗传性高血压家族的线粒体相关基因来鉴定新的变异
机译:整个外显子组测序确定了中国家庭X连锁隐性听力损失相关的凋亡诱导因子基因的新变异
机译:Exome测序鉴定基因和基因集促成严重儿童肥胖,将PHIP变体连接到压抑的泵
机译:人类胆碱酯酶基因在哺乳动物细胞中的表达:通过DNa测序鉴定的人丁酰胆碱酯酶遗传变异的拟议命名法